2012년 10월 31일 수요일
2012년 10월 29일 월요일
gcc
.file "test1.c"
.def ___main; .scl 2; .type 32; .endef
.section .rdata,"dr"
LC0:
.ascii "a's value is %d\12\0"
.text
.globl _main
.def _main; .scl 2; .type 32; .endef
_main:
LFB6:
.cfi_startproc
pushl %ebp
.cfi_def_cfa_offset 8
.cfi_offset 5, -8
movl %esp, %ebp
.cfi_def_cfa_register 5
andl $-16, %esp
subl $32, %esp
call ___main
movl $1, 28(%esp)
movl 28(%esp), %eax
movl %eax, 4(%esp)
movl $LC0, (%esp)
call _printf
leave
.cfi_restore 5
.cfi_def_cfa 4, 4
ret
.cfi_endproc
LFE6:
.def _printf; .scl 2; .type 32; .endef
-----
C:\work\gzstream\gzstream>gcc gzstream.C -I /. -o test.exe
In file included from gzstream.C:29:0:
gzstream.h:35:18: fatal error: zlib.h: No such file or directory
compilation terminated.
C:\work\gzstream\gzstream>gcc gzstream.C -I /. -o test.exe
.def ___main; .scl 2; .type 32; .endef
.section .rdata,"dr"
LC0:
.ascii "a's value is %d\12\0"
.text
.globl _main
.def _main; .scl 2; .type 32; .endef
_main:
LFB6:
.cfi_startproc
pushl %ebp
.cfi_def_cfa_offset 8
.cfi_offset 5, -8
movl %esp, %ebp
.cfi_def_cfa_register 5
andl $-16, %esp
subl $32, %esp
call ___main
movl $1, 28(%esp)
movl 28(%esp), %eax
movl %eax, 4(%esp)
movl $LC0, (%esp)
call _printf
leave
.cfi_restore 5
.cfi_def_cfa 4, 4
ret
.cfi_endproc
LFE6:
.def _printf; .scl 2; .type 32; .endef
-----
C:\work\gzstream\gzstream>gcc gzstream.C -I /. -o test.exe
In file included from gzstream.C:29:0:
gzstream.h:35:18: fatal error: zlib.h: No such file or directory
compilation terminated.
C:\work\gzstream\gzstream>gcc gzstream.C -I /. -o test.exe
2012년 10월 24일 수요일
2012년 10월 18일 목요일
첨체반응acrosomal reaction
12.7.2
When activated animal sperms approach the ovum surface, they are blocked by special matrices called the zona pellucida or the vitelline membrane. The zona pellucida mainly consists of three glycoproteins, Z1, Z2 and Z3. The Z3 protein species-specifically binds to Z3 receptors on the plasma membrane of sperms (Fig. 12-15). This binding triggers the acrosome reaction (Fig. 12-15), in which hydrolase stored in the acrosomal vesicle of a sperm is released to the zona pellucida and degrades it, allowing the sperm to penetrate. Fusion of the ovum plasma membrane and the sperm plasma membrane then occurs, and the sperm nucleus enters the ovum.
In addition to introducing a paternal gene set to an ovum, the sperm also activates the ovum. In mammals, when a sperm fuses with the surface of an ovum, there is a local increase in the level of intracellular Ca2+, which is then transmitted to the entire ovum in a wave-like motion (known as a calcium wave; see Fig. 9-4A in Chapter 9) and activates the ovum. In the activated ovum, hydrolase is secreted from the cortical granules in the cell to the zona pellucida, thus changing its nature to block the entry of other sperms. On the other hand, the Ca2+ signal drives the developmental program of the ovum, leading the fertilized egg to the next stages of development. These sperm roles can be replaced with physical or chemical treatment. As an example, a frog ovum can be activated by a pinprick. In some organisms, the ovum is activated without a sperm and develops into a complete organism. This type of development is called parthenogenesis.
In addition to introducing a paternal gene set to an ovum, the sperm also activates the ovum. In mammals, when a sperm fuses with the surface of an ovum, there is a local increase in the level of intracellular Ca2+, which is then transmitted to the entire ovum in a wave-like motion (known as a calcium wave; see Fig. 9-4A in Chapter 9) and activates the ovum. In the activated ovum, hydrolase is secreted from the cortical granules in the cell to the zona pellucida, thus changing its nature to block the entry of other sperms. On the other hand, the Ca2+ signal drives the developmental program of the ovum, leading the fertilized egg to the next stages of development. These sperm roles can be replaced with physical or chemical treatment. As an example, a frog ovum can be activated by a pinprick. In some organisms, the ovum is activated without a sperm and develops into a complete organism. This type of development is called parthenogenesis.
2012년 10월 17일 수요일
permeability
previously mentioned, permeability (m) is a material property that describes the ease with which a magnetic flux is established in a component. It is the ratio of the flux density (B) created within a material to the magnetizing field (H) and is represented by the following equation:
m = B/H
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2012년 10월 16일 화요일
2012년 10월 15일 월요일
허블딥필드 우주의 과거 모습
어젯밤 케이블 티비 다큐를 보고 알게 된 충격적 사실. 다큐에 따르면 허블딥필드로 명명된 은하들의 모습은 과거 우리 우주의 생성 초기의 은하들 모습이라고 한다. 그리고 더 자세한 설명이 없어서 정말 그러한가 내 나름대로 추론을 해봤다.
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| 과거 우주에서 출발한 빛 |
|-----------------------------------------> | 우주의 끝
| 허블우주망원경 <---------------- |
| 촬영 |
내 추측에 의하면 빅뱅이 일어나고 얼마 지나지 않은 시점 은하가 형성될 때 방출된 빛이 우주의 끝까지 갔다가 되돌아 온 것을 허블우주망원경이 촬영한 것이다. 이때 빛의 속도는 일정하므로 빛이 되돌아오기까지는 아주 오랜 시간이 걸려야 한다. 즉 지금 촬영한 은하의 모습은 바로 과거의 모습인 것이다. 대다수의 천문학자들이 이렇게 해석한 듯.
이게 어떻게 가능하냐면, 거울에 비친 내 모습을 볼 수 있는 원리와 비슷하다.
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| ----------------------------> |
| 눈 | 거울
| <---------------------------- |
반사된 빛
우주는 진공 공간이므로 아무리 오랜 시간이 지났다고 하더라도 진공 공간을 퍼져나간 빛이 소멸되지는 않았을 것이다.
더 놀라운 사실은 무한한 줄 알았던 우주에 끝이 있다는 점도 추론해낼 수 있다.
빅뱅이론과 결합시키면 다중우주론을 뒷받침하는 근거이기도 하다. 왜냐하면 우주에 끝이 있다는 것을 바탕으로 그 끝(경계)과 구분되는 또 다른 공간을 상정하는 것은 충분히 논리적으로 가능한 추론이기 때문이다.
2012년 10월 14일 일요일
2012년 10월 12일 금요일
2012년 10월 11일 목요일
2012년 10월 7일 일요일
2012년 10월 6일 토요일
2012년 10월 5일 금요일
2012년 10월 4일 목요일
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